研究顯示，術后2個月內開始個體化輔助治療是可行的；
III 期研究因ERCC1免疫組化讀數不可靠而取消。
手術切除加基于鉑類的輔助化療被認為是II到III期非小細胞肺癌的標準治療，然而其療效仍然有效，且毒性風險大，因而個體化治療方案受到廣泛期待。
早期非小細胞肺癌術后個體化治療試驗 (IFCT-0801)二期結果發(fā)表于JCO雜志，作者 Wislez 博士等探討了基于EGFR突變狀態(tài)和ERCC1表達（順鉑化療緩解的預測因素）的個體化輔助治療用于早期非小細胞肺癌患者的療效。雖然試驗達到了主要終點（超過80%的患者適合在術后2個月內開始輔助化療），但 III 期個體化治療試驗因EGCC1免疫組化讀數的不可靠而取消。
輔助肺癌試驗（ IALT ）對非小細胞肺癌患者行ERCC1免疫組化分析結果證實，ERCC1表達與順鉑耐藥相關。在該試驗中，ERCC1陰性腫瘤患者相比ERCC1陽性腫瘤患者，輔助治療相比觀察等待均可顯著延長生存期。在不接受輔助化療的患者人群中，與ERCC1陰性腫瘤患者相比，ERCC1陽性患者的生存期更長，提示ERCC1陽性腫瘤患者可免于化療。
然而，研究人員發(fā)現本試驗中的ERCC1免疫組化結果與IALT試驗分析中明顯不同，當前試驗中ERCC1陽性患者占25.3%，而IALT研究中為44%。當前試驗利用2011年市售的8F1抗體對IALT樣本進行再染色，發(fā)現得到的ERCC1結果【免疫組化】與2006年IALT試驗不同。
