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7WML6.0(人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株)

更新時間:2016-06-14

簡要描述:

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細胞培養(yǎng)過程中,7WML6.0(人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株)從實驗室的設計到實驗過程中的操作,都需要嚴格控制無菌。由于細胞對于生長的條件比較苛刻,所以無論從實驗室的設計,還是使用的物品及細胞培養(yǎng)的操作過程,都要注意保持無菌環(huán)境。
類型如下:
消化系統(tǒng)細胞株
呼吸系統(tǒng)細胞株
泌尿系統(tǒng)細胞株
血液循環(huán)系統(tǒng) 
內(nèi)皮細胞細胞株 
神經(jīng)系統(tǒng)及其他細胞株
動物細胞株和菌株
傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細胞進行培養(yǎng)。由于細胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。
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